Retatrutid i Ozempic: prvi rezultati usporedbe u fazi 3

Retatrutid je u izravnoj usporedbi s Ozempicom pokazao veće sniženje HbA1c i tjelesne mase u odraslih s dijabetesom tipa 2, prema prvim rezultatima koje je Lilly objavio 28. listopada 2026. Riječ je o rezultatima ispitivanja, a ne o odobrenju lijeka ili potvrdi njegova dolaska u hrvatske ljekarne. Nalazi ne znače da trebate mijenjati propisanu terapiju.

Najvažnije ukratko

• Uspoređivane su određene doze retatrutida i semaglutida, djelatne tvari Ozempica, tijekom 80 tjedana.
• Sudionici su bili odrasli s dijabetesom tipa 2; nalaze ne treba automatski prenositi na sve osobe koje žele smršavjeti.
• Brojke dolaze iz priopćenja proizvođača. Potrebno ih je čitati zajedno s načinom analize i podatcima o nuspojavama.
• Iz tih rezultata nije moguće odrediti kada bi retatrutid mogao biti dostupan u Hrvatskoj.

Što je ispitivanje usporedilo

U istraživanju TRANSCEND-T2D-2 sudjelovalo je 1.298 odraslih čiji dijabetes tipa 2 nije bio dovoljno reguliran metforminom, uz moguću primjenu inhibitora SGLT2. Sudionici su nasumično raspoređeni na retatrutid od 9 ili 12 mg ili semaglutid od 2 mg. Istraživanje je bilo otvoreno, što znači da su sudionici i istraživači znali koji se lijek primjenjuje.

Doze u nastavku opisuju istraživačke skupine, a nisu uputa za liječenje. Prema Lillyjevu priopćenju, ovo je prva usporedba retatrutida s drugim inkretinskim lijekom u fazi 3.

HbA1c je pokazatelj dugoročnije regulacije glukoze. Sniženje od 2,2 postotna boda nije isto što i relativno smanjenje od 2,2 posto.

Tablica prikazuje efficacy estimand: procjenu učinka uz pretpostavku ostanka na ispitivanom liječenju tijekom 80 tjedana, bez dodatnog liječenja za snižavanje glukoze prema definiciji istraživanja. To nije jednostavan prosjek ishoda svih sudionika bez obzira na prekid liječenja.

Što znamo o nuspojavama

U priopćenju su navedene probavne nuspojave, uključujući mučninu, proljev i povraćanje. Zbog nuspojava liječenje je prekinulo 4,8 % sudionika uz retatrutid od 9 mg, 7,9 % uz 12 mg i 2,7 % uz semaglutid od 2 mg. Pojedine nuspojave nisu slijedile isti obrazac, pa nije točno reći da su sve bile češće uz retatrutid.

Ovo su početni rezultati koje je objavila tvrtka koja razvija lijek. Priopćenje nije zamjena za cjelovit znanstveni rad, neovisnu procjenu ni regulatornu odluku. Veći prosječni gubitak kilograma sam po sebi ne odgovara na pitanje koji je lijek najbolji za pojedinu osobu.

Što to znači za pacijente u Hrvatskoj

EMA navodi Ozempic kao odobren lijek za odrasle s nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2. Retatrutid je u ovom izvještaju ispitivani lijek. Objavljeni rezultati ne potvrđuju datum njegova odobrenja, opskrbu hrvatskih ljekarni ni eventualno pokriće troška.

Te informacije treba pratiti odvojeno: odobrenje lijeka, njegovo stavljanje na tržište i odluka o financiranju nisu ista stvar. Zato nije opravdano obećavati dolazak određenog mjeseca, ali ni tvrditi da ga sigurno neće biti još nekoliko godina.

Za kontekst postojećih mogućnosti liječenja pogledajte razlike između Ozempica, Wegovyja i Mounjara. O receptu i plaćanju govori zaseban pregled cijena i dostupnosti u Hrvatskoj.

Pitanja za sljedeći pregled

Ako vas je vijest potaknula da razmislite o svojoj terapiji, na pregled ponesite aktualne nalaze i popis lijekova. Korisno je pitati: ostvarujem li dogovorene ciljeve liječenja, koje nuspojave trebam prijaviti i postoji li razlog da se sadašnji plan preispita? Odluka se donosi prema vašem zdravstvenom stanju, a ne prema najboljem rezultatu iz naslova.

Izvori

• Lilly: početni rezultati TRANSCEND-T2D-2, 28. listopada 2026.; izvor brojki i opisa analize, uz interes proizvođača.
• EMA: Ozempic, regulatorne informacije o usporednom lijeku.
• ClinicalTrials.gov: TRANSCEND-T2D-2, NCT06260722, registracija istraživanja.

Podatci provjereni 29. listopada 2026. Vijest se temelji na početnim rezultatima proizvođača; ne predstavlja novu smjernicu liječenja.