Nacionalni dan multiple skleroze: simpozij u Tuheljskim Toplicama i humanitarna predstava u Lisinskom

Hrvatska 26. rujna obilježava Nacionalni dan multiple skleroze – dan posvećen vidljivosti, razumijevanju i podršci osobama koje žive s MS-om. Uoči tog datuma, Savez društava multiple skleroze Hrvatske (SDMSH) pokreće niz događaja kojima spaja edukaciju, zajednicu i humanitarnu notu: XV. Hrvatski simpozij osoba s MS-om u Tuheljskim Toplicama (12.–14. rujna) te dobrotvornu predstavu „Zašto ja” 19. rujna u Maloj dvorani Vatroslava Lisinskog u Zagrebu. :contentReference[oaicite:0]{index=0}

Zašto je važno? Multipla skleroza je kronična, upalna bolest središnjeg živčanog sustava koja se najčešće javlja u dobi od 20 do 45 godina, a žene obolijevaju dvostruko češće od muškaraca. Stručnjaci naglašavaju da rana dijagnoza i pravovremeno liječenje mogu značajno usporiti aktivnost bolesti i očuvati kvalitetu života. Hrvatski javnozdravstveni podaci dodatno ističu da je od 10. veljače 2025. na osnovnoj listi HZZO-a omogućena dostupnost visokoučinkovitih terapija već od početka dijagnoze – važan iskorak za pacijente i liječnike. :contentReference[oaicite:1]{index=1}

Što se događa ovaj tjedan i idućih dana?

• XV. Hrvatski simpozij osoba s MS-om (Hotel Well, Tuheljske Toplice, 12.–14. rujna): trodnevni program okuplja gotovo 200 osoba s MS-om te stručnjake iz neurologije, fizikalne i radne terapije, psihologije i nutricionizma. Kroz predavanja i panel rasprave obrađuju se teme poput multidisciplinarnog pristupa, prehrane i životnih navika, vida i MS-a, logopedske i radnoterapijske podrške te mentalne relaksacije. Cilj je jasan – praktična znanja koja je moguće primijeniti već sutra. :contentReference[oaicite:2]{index=2}
• Dobrotvorna predstava „Zašto ja” (Mala dvorana Lisinskog, 19. rujna u 20:00): multimedijska kazališno-plesna priča o životu s MS-om, u izvedbi Katja Dance Company. Prihod ide za programe podrške osobama s MS-om. Ulaznice su dostupne putem Lisinskog. :contentReference[oaicite:3]{index=3}
• Nacionalni dan MS-a – 26. rujna: središnji dan kampanje, u kojem SDMSH i udruge članice diljem Hrvatske tradicionalno organiziraju javna događanja – od informativnih punktova do lokalnih tribina i zajedničkih aktivnosti. :contentReference[oaicite:4]{index=4}

Što znači rani pristup terapiji?

Multipla skleroza se manifestira različito: umor koji „ne prolazi”, smetnje vida, utrnulost, slabost u rukama ili nogama, poteškoće s ravnotežom, kognitivne smetnje. Liječenje je individualno i obuhvaća lijekove koji moduliraju imunološki odgovor, fizikalnu terapiju, radnu terapiju, psihološku podršku i promjene životnih navika. Kada su visokoučinkovite terapije dostupne od početka dijagnoze, smanjuje se aktivnost upale i odgađa invaliditet – to potvrđuju i europske smjernice, a u Hrvatskoj je dostupnost dodatno ojačana ovog proljeća prelaskom na raniji pristup tim lijekovima. :contentReference[oaicite:5]{index=5}

Za pacijente i obitelji to znači manje neizvjesnosti na početku puta. Liječnici imaju veći manevarski prostor u odabiru terapije koja najbolje odgovara profilu bolesti i pacijenta, a zdravstveni sustav dugoročno bilježi manje egzacerbacija i hospitalizacija.

Simpozij: znanje, tehnike i male promjene koje čine veliku razliku

Program u Tuheljskim Toplicama osmišljen je kao kombinacija stručnih predavanja i praktičnih radionica – od prehrane (kako strukturirati obroke i birati namirnice koje ne „pale” simptome), preko loga i rada (kako radni terapeut pomaže u svakodnevnim zadacima, adaptaciji doma i štednji energije), do vida i MS-a (prepoznavanje promjena, kada potražiti hitnu pomoć). U fokusu je i mentalno zdravlje: tehnike relaksacije i podrška obitelji, jer je MS obiteljska priča, ne samo pojedinačna dijagnoza. :contentReference[oaicite:6]{index=6}

Usporedno, simpozij je prilika za povezivanje udruga iz cijele Hrvatske, razmjenu iskustava i zajedničko zagovaranje – od pristupa rehabilitaciji do prava na pomagala. Kad iskustvo iz Splita, Osijeka ili Čakovca dođe na istu raspravu, ideje se brže pretvaraju u rješenja.

„Zašto ja”: umjetnost koja mijenja perspektivu

Humanitarna predstava nosi priču Tadeje Polanšček – žene, majke i osobe koja živi s MS-om. Njezin put, ispričan pokretom, glazbom i riječju, podsjeća da su iza dijagnoze ljudi s planovima, strahovima i snovima. Umjetnost u zdravstvenim temama čini golemi posao: pridonosi destigmatizaciji bolesti, gradi empatiju i uči nas kako biti bolji prijatelj, kolega ili poslodavac. Prihod od ulaznica odlazi SDMSH-u za programe podrške. :contentReference[oaicite:7]{index=7}

Gdje potražiti vjerodostojne informacije?

U moru sadržaja na društvenim mrežama, važno je osloniti se na provjerene izvore. SDMSH na svojim stranicama redovito objavljuje vijesti, pozive i materijale, a HZJZ i županijski zavodi (poput NZJZ „Dr. Andrija Štampar”) povremeno objavljuju edukativne tekstove i podsjetnike o MS-u i liječenju. Ako ste nedavno dobili dijagnozu ili sumnjate na MS, prvi korak je razgovor s liječnikom obiteljske medicine, a zatim uputnica neurologu. :contentReference[oaicite:8]{index=8}

Kako se uključiti – i kao pacijent i kao podrška

• Prisustvujte događajima: simpozij (za članove preko županijskih društava), predstava u Lisinskom, lokalne aktivnosti udruga. :contentReference[oaicite:9]{index=9}
• Uključite obitelj i prijatelje: dolazak na događaj ili podjela provjerenih informacija je velika stvar.
• Podržite programe: donacijom, volonterstvom ili jednostavno dijeljenjem sadržaja SDMSH-a. :contentReference[oaicite:10]{index=10}
• Brinite o sebi: redovite kontrole, pridržavanje terapije, fizička aktivnost po mjeri, prehrana s fokusom na cjelovite namirnice i dovoljno sna.

Nacionalni dan MS-a nije samo datum u kalendaru. To je prilika da se prisjetimo kako sustavna podrška – od dostupnih lijekova i rehabilitacije do razumijevanja u obitelji i na poslu – osobama s MS-om daje ono najvrijednije: kontrolu nad svakodnevicom i mogućnost planiranja budućnosti.

Ako možete, odvojite vrijeme za jedan od događaja u rujnu. Ponijet ćete praktično znanje, upoznati ljude koji razumiju i dati podršku onima kojima je potrebna – danas, ne sutra.